A gyógyító hatást a Vetomgin 8.21 alkotóelemek tulajdonságai biztosítják. Hatásuk alatt minden ember specifikus mikrobiális összetétel képződik a bélben és aktiválódik a Krebs-ciklus. E folyamat eredményeként optimalizálódik olyan rendszerek munkája , amelyek megvédik a szervezetet külső környezetből kerülő idegen, ideértve a fertőző mikroorganizmusoktól, és optimalizálódik a szervezet szabályozó rendszere amelyik biztosítja a sejtek aktív oxigénellátása; energiatartalék képződik; aktiválódik a test számára létfontosságú molekulák szintézise : aminosavak, szénhidrátok, zsírsavak stb.

Felhasználási terület:

Probiotikus mikroorganizmusok kiegészítő forrása az életminőség javítása érdekében.

Alkalmazás:

Javasolt 10 napon keresztül 7 adag, naponta kb. rendszeres időközönként. 1 tablettát egy pohár vízbe feloldani . A tablettát nem szabad lenyelni, rágni vagy szopogatni.

Ellenjavallat:

A gyógyszer egyes összetevőivel kapcsolatos túlérzékenység.

Különleges utasítások:

Terhesség és szoptatás alatt csak orvosi konzultáció után alkalmazható. A készítmény nem befolyásolja a járművezető képességet vagy esetlegesen veszélyes mechanizmusok kezelését.

Kiszerelés:
15 db 2 grammos pezsgőtabletta , 3 darabként pergamenpapírba becsomagolva kartondobozban. Használati utasítás mellékelve.

Tárolási feltételek:
Tárolható 75 % relatív nedvességtartalmú 30 °С -nál alacsonyabb hőmérsékletű helyen. Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő
4 év a gyártástól számítva. A szavatossági idő lejárta után fogyasztani tilos.

A Vetomgin 8.21 nem minősül gyógyszernek.

Összetétel:

1 adag (1 pezsgőtabletta) tartalmaz: adalékanyagot: Е500 (Nátrium karbonát) – 1200 мg Е330(citrom sáv) – 750 мg ; szárított probiotikus tenyészete Bacillus subtilis, VKPM B – 10641(DSM 24613),Bacillus amyloliquefaciens, VKPM B – 10642(DSM 24614) , Bacillus amyloliquefaciens, VKPM B – 10643 (DSM 24615) 1х106 KTJ/g – 50 mg.